Politikusok és influenszerek posztjainak elemzése mesterséges intelligenciával.
Az AI tévedhet! Az elemzést gép készíti: az ítéletet nem befolyásolja személyes meggyőződés, de az eredmény szubjektív is lehet.
Eredeti megnyitása
Az Egészségügyi Minisztérium társadalmi egyeztetésre bocsátott tervezete a sajtóbeszámolók szerint valóban szigorítaná a drága gyógyszerek egyedi méltányossági támogatását, és betegenként évi kb. 92, összesen kb. 459 millió forintos plafont vezetne be; az viszont, hogy ez az SMA-s gyerekek kezelését már veszélybe sodorta, nem bizonyított, mert a tervezet nincs elfogadva, a NEAK tényleges SMA-gyógyszerárai titkosak, és a NEAK vezetője szerint a megkezdett terápiákat nem állítják le.
A Népszabadság 2026. október 25-én számolt be arról, hogy az Egészségügyi Minisztérium néhány nappal korábban társadalmi vitára bocsátott egy 36 oldalas törvénytervezetet az egyedi méltányossági gyógyszertámogatás átalakításáról. A cikket aznap a 24.hu, az Index, a Portfolio és több szakmai portál is átvette, mindegyik a Népszabadságra hivatkozva. A tervezet a beszámolók szerint egy beteg kezelésére évente az egy főre jutó GDP tízszeresénél, a teljes kezelésre az ötvenszeresénél kevesebb támogatást engedne. Ez a 2025-ös adatok alapján kb. 92, illetve 459 millió forint. A gyártóktól legalább 50 százalékos árengedményt várnának, egyes esetekben pedig a kezelő kórháznak kellene előre vállalnia a támogatás 10 százalékát. A tervezet egyúttal gyorsítaná a rendszeres társadalombiztosítási befogadást. A kormány saját társadalmi egyeztetési oldalán a dokumentumot nem találtuk meg. A Népszabadság szerint a tárca maga bocsátotta vitára a tervezetet, ezért a „kiszivárgott terv” megnevezés pontatlan. Az mindenesetre tény, hogy tervezetről van szó, nem elfogadott szabályról.
Az SMA-ra vonatkozó aggodalomnak van alapja. Az NNGYK Technológia-értékelő Főosztályának 2025-ös nyilvános összefoglalója szerint az SMA betegségmódosító terápiái (Spinraza, Zolgensma) Magyarországon csak egyedi méltányossággal érhetők el. Az SMA Egyesület tájékoztatása szerint 2026 márciusától a szájon át szedhető Evrysdi is csak ezen az úton igényelhető. A Zolgensma kb. 700 millió forintos listaára a tervezett 459 milliós plafon felett van. A Népszabadság ugyanakkor maga jelzi, hogy a korlátnál a NEAK által ténylegesen fizetett, a gyártóval kötött titkos megállapodás szerinti összeg számítana. Ezért a nyilvános árakból nem állapítható meg, mely kezelések lépnék át a határt.
A „veszélybe került” megfogalmazás bekövetkezett tényként írja le egy még el nem fogadott tervezet lehetséges hatását. Erről a hatásról a rendelkezésre álló adatokból nem dönthető el, hogy bekövetkezne-e. A tervezet a beszámolók szerint nem tartalmaz minden érintettre kiterjedő átmeneti szabályt. A NEAK főigazgatója, Kaló Zoltán azonban 2026. október 12-én egy szakmai konferencián egy betegszervezet ritka betegségben szenvedő gyerekekre vonatkozó kérdésére azt mondta: „Terápiát nem állítunk le”. Hozzátette, hogy a korábbi döntéseket nem kérdőjelezik meg visszamenőleg. Mivel a Zolgensmára és a Spinrazára már beadtak befogadási kérelmet, a rendszeres támogatás útja is nyitva áll, és arra a plafon nem vonatkozna.
A megtakarítási szándékot sugalló keretezéssel szemben áll, hogy a tervezet beszámolók szerinti célja a gyenge bizonyítékú, százmilliós kezelések kiszűrése és a gyártói árak leszorítása. Az egészségügyi miniszter október 21-i bejelentése szerint a 2027-es költségvetés több mint 510 milliárd forint többletet adna az egészségügynek, ebből 86,7 milliárdot a nagy értékű gyógyszerek finanszírozására. A betegenkénti plafon és a teljes keret bővülése egyszerre is fennállhat, ezért a kettő közötti ellentmondás értékelés kérdése, nem tényé. Minden itt idézett dokumentum a 2026. április 12-i kormányváltás után keletkezett, tehát a Tisza-kormány tervezetéről szól. Kivétel a 2025-ös technológiaértékelés, amely még az Orbán-kormány idején készült.
„Az Egészségügyi Minisztérium tervezete szigorítaná a drága gyógyszerek egyedi méltányossági támogatását.”
A Népszabadság 2026. október 25-i cikke szerint a tárca néhány nappal korábban egy 36 oldalas törvénytervezetet bocsátott társadalmi vitára, amely korlátozná a különösen drága gyógyszerek egyedi támogatását; a 24.hu, az Index és a Portfolio ugyanezt közli, de mind a Népszabadságra hivatkozik. A tervezet szövegét nem sikerült megnyitni, és a tárca a cikk megjelenéséig nem reagált.
„A tervezet szerint kevesebbet lehetne költeni egy beteg kezelésére.”
A beszámolók szerint egy beteg kezelésére évente az egy főre jutó GDP tízszeresénél, a teljes kezelésre az ötvenszeresénél kevesebb támogatás adható; ez a 2025-ös adatokkal kb. 92, illetve 459 millió forint. A korlát a NEAK által ténylegesen kifizetett összegre vonatkozna, nem a listaárra, és a gyártói árengedménnyel egy kezelés a határ alá kerülhet.
„A tervezet miatt veszélybe került az SMA-val élő gyerekek kezelése.”
Az SMA betegségmódosító gyógyszerei (Spinraza, Zolgensma, 2026 márciusától Evrysdi) a hatósági technológiaértékelés és a betegszervezet szerint csak egyedi méltányossággal érhetők el, a Zolgensma kb. 700 milliós listaára pedig meghaladja a plafont. A NEAK által ténylegesen fizetett ár azonban nem nyilvános, a tervezet nincs elfogadva, és a NEAK főigazgatója október 12-én azt mondta: „Terápiát nem állítunk le”.
„A kormány bővülő egészségügyi forrásokról kommunikál.”
Az egészségügyi miniszter október 21-i bejelentése szerint a 2027-es költségvetés több mint 510 milliárd forint többletet ad az egészségügynek, ebből 86,7 milliárdot a nagy értékű gyógyszerekre és 38 milliárdot a gyógyszertámogatási keret bővítésére. Az államtitkár már júliusban az Országgyűlésben is bővülő forrásokról beszélt.
Az AI tévedhet! Az elemzést gép készíti: az ítéletet nem befolyásolja személyes meggyőződés, de az eredmény szubjektív is lehet.
